Em muitas situações clínicas em que exista um risco significativo de um transtorno genético, determinados sinais irão alertá-lo para forma mais acertada de proceder.

Por exemplo, quando pergunta a um paciente sobre uma história familiar de cancro, o inquérito familiar incluiria:

 

– familiares afetados com cancro numa idade mais jovem do que esperaria;

– familiares com cancro que poderiam ser afectados por algum tipo de síndrome de cancro (como o cancro da mama e de ovário ou o cancro de cólon e endométrio)

– múltiplos tumores primários na mesma pessoa;

– cancros incomuns, tais como cancro da mama num homem.

 

Em cada um dos nossos módulos, vamos a identificar “sinais de alerta” que o ajudarão a identificar pacientes em risco.