Em muitas situações clínicas em que exista um risco significativo de um transtorno genético, determinados sinais irão alertá-lo para forma mais acertada de proceder.
Por exemplo, quando pergunta a um paciente sobre uma história familiar de cancro, o inquérito familiar incluiria:
– familiares afetados com cancro numa idade mais jovem do que esperaria;
– familiares com cancro que poderiam ser afectados por algum tipo de síndrome de cancro (como o cancro da mama e de ovário ou o cancro de cólon e endométrio)
– múltiplos tumores primários na mesma pessoa;
– cancros incomuns, tais como cancro da mama num homem.
Em cada um dos nossos módulos, vamos a identificar “sinais de alerta” que o ajudarão a identificar pacientes em risco.